“아스트라제네카 백신과 혈전 연관 있다” 백신책임자 확언에 EMA 즉각 부인

EMA 백신책임자, 매체 인터뷰서 “연관성 있다”
EMA 성명 내고 “아직 결론 안 나”
7~8일경 조사 결과 발표 예정

▲영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 로이터연합뉴스

영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용을 놓고 유럽 보건당국 내에서 마찰이 생기고 있다. 백신과 희귀 혈전 사이에 연관성이 있다는 유럽의약품청(EMA) 백신 책임자의 발언에 당국은 결론을 아직 내지 않았다며 즉각 부인했다.

6일(현지시간) 영국 가디언에 따르면 EMA 백신 책임자 마르코 카발레리는 이날 이탈리아 일간지 일 메사제로와의 인터뷰에서 “지금 말할 수 있다. 백신과 (혈전이) 연관성이 있는 게 분명하다”며 “하지만 여전히 무엇이 이러한 부작용을 일으켰는지는 알지 못한다”고 밝혔다.

그는 “백신으로 발생한 문제를 구체적으로 규정하기 위해 노력하고 있다”며 “백신 접종자 중 젊은층에서 우리가 예상한 것보다 더 많은 뇌혈전 사례가 나타나고 있다”고 설명했다.

이에 EMA는 성명을 내고 “(연관성에 대해) 아직 결론에 이르지 못했고 현재 검토가 진행 중”이라며 연관성이 이미 밝혀졌다고 주장한 카발레리의 주장은 사실이 아니라고 반박했다.

지난달 유럽 12개국은 아스트라제네카 백신을 접종한 시민 중 일부에서 뇌혈전 사례가 보고되자 접종을 일시 중단했다. 이후 EMA는 독립적인 전문가 집단을 구성해 백신과 부작용 간 연관성을 조사하고 있다. 다만 지난달 31일 해당 백신이 성별과 연령 등에 미치는 위험 요인을 발견하지 못했다고 한 차례 밝힌 상황이다.

EMA는 7일이나 8일경 추가 조사 결과를 발표할 예정이다.