아스트라제네카 “코로나19 백신, 혈전 발생 가능성 증거 없다”

유럽서 접종 중단 계속되자 “1700만 명 자료 검토” 공식 성명

▲지난 5일 경기도 수원시 팔달구의 한 병원에서 의료진이 코로나19 아스트라제네카(AZ) 백신을 주사기에 담고 있다. (뉴시스)

아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 안전성 논란에 성명을 내고 “백신 접종자를 대상으로 한 자료를 검토한 결과 혈전 위험성 증가에 대한 증거는 나타나지 않았다”고 밝혔다.

14일(현지시간) 로이터통신은 “아스트라제네카가 ‘유럽연합(EU)과 영국에서 코로나19 백신을 접종받은 1700만여 명에 대한 모든 가능한 안전성 자료를 신중히 검토한 결과 폐색전증, 심부정맥 혈전증 또는 혈소판 감소증의 위험성을 높인다는 증거가 어느 특정 연령대·성별·백신 제조단위·어떤 특정 국가에서도 나타나지 않았다’고 밝혔다”고 보도했다.

아스트라제네카는 또 유럽 보건당국이 추가적인 검사를 통해서도 우려할 만한 사항은 나타나지 않았다면서, 백신 안전성 관련 보고서가 내주 유럽의약품청(EMA) 웹사이트에 게재될 예정이라고 덧붙였다.

아스트라제네카는 일부 국가에서 백신 접종을 일시 중단하겠다고 밝히자 공식 성명을 통해 자사 백신의 안전성을 강조하고 나섰다. 아스트라제네카는 앞서 12일에도 대변인을 통해 자사의 코로나19 백신이 혈전 발생 위험을 높인다는 증거를 발견하지 못했다고 밝힌 바 있다.

아스트라제네카는 “현재까지 15건의 심부정맥 혈전증, 22건의 폐색전증이 보고됐으며 이는 다른 코로나19 백신에서도 비슷하게 나타난 수치”라고 설명했다.

세계보건기구(WHO)와 EMA도 지난 12일 “백신과 혈전 사이에 인과 관계가 성립되지 않았다며 백신 사용을 중단할 이유가 없다”고 밝힌 바 있다.

한편, 아스트라제네카의 백신을 맞고 혈전이 생겼다는 보고에 따라 최근 오스트리아·이탈리아·불가리아·덴마크·노르웨이·아이슬란드 등 국가에서 아스트라제네카의 일부 제조단위 물량 또는 전체 물량에 대해 접종을 중단했다.