큐리언트, 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 탑라인 결과 치료효과 확인

큐리언트는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 탑라인(Topline)결과를 바탕으로, 아토피 증상과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군(vehicle) 대비 우수한 치료효과를 확인했다고 7일 밝혔다.

회사 관계자는 “이번 탑라인 결과를 통해 대부분의 지표에서 Q301의 약효가 투여용량에 비례하는 경향을 확인했고, 특히 Q301의 특장점으로 기대했던 가려움증 개선효과를 뚜렷하게 보였다 게 큰 성과”라며 “전체적인 임상 리포트가 완료되면, 임상 3상을 디자인 할 수 있는 충분한 자료를 확보할 것으로 기대한다”고 설명했다.

8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD를 확인한 결과 Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면 Q301 투약군에서 37%로 나타났다. 또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선 지표)는 Q301 투약군에서 36%, 위약군에서 24% 성공 확률을 보였다는 게 회사 측 설명이다. 가려움증 (Pruritus) 평가지표인 NRS (Numerical Rating Scale)의 감소는 투약군에서 52%, 위약군에서 37%를 보였다. 이어 모든 그룹에서 특별한 부작용이 관찰되지 않았다.

회사 측은 “최종 리포트 완성 이후 임상결과를 국제학회 및 저널에 발표할 계획이다”며 “여드름치료제 등 항염증 질환에 대한 적응증 확장도 고려하고 있다”고 밝혔다.

남기연 큐리언트 대표는 “이번 JP모건 헬스케어컨퍼런스에 참석하여 파트너링 미팅을 가질 예정이며 이번 결과를 잠재적인 파트너사들과 공유할 계획”며 “이밖에도 Q702와 텔라세벡 (Q203)의 파트너링에 대한 협상도 예정됐다”고 말했다.