에이비온, 항암제 신약 ABN401 전임상 완료…글로벌 임상 추진

케이피엠테크의 자회사 에이비온이 항암제 신약 전임상시험을 마치고 글로벌 임상을 추진한다.

에이비온은 21일 항암제 신약 ‘ABN401’의 전임상시험을 완료했다고 밝혔다. 앞서 에이비온은 생물 소재와 전임상시험 분야 세계 최대 CRO 기업 중 하나인 미국 찰스리버(Charles River Laboratories)를 통해 독성시험을 진행했다.

에이비온은 전임상시험 데이터를 포함한 임상시험 신청 준비 자료를 완성해 1분기 내로 제출할 예정이다. 호주에서 첫 해외 임상을 진행하는 한편 국내에서도 임상 1상 진행을 추진한다. 또한 이미 미국 소재 의약품 제조 수탁기관(CMO)에서 임상 1상을 위한 경구용 제제 생산을 완료한 상태로 시험성적서(COA)를 기다리는 중이다.

ABN401은 간세포성장인자수용체(c-Met)가 변이된 암 환자를 대상으로 하는 항암제 신약이다. 에이비온은 현재 c-Met 변이 암 환자들에게 특별한 치료제가 없는 실정이라며 ABN401의 전세계 시장 규모를 약 15조 원으로 추산하고 있다.

회사 관계자는 “지난해 구조조정 등 도약을 위한 과정을 거친 만큼 올해부터는 신약 개발에 집중해 가속도가 붙을 것으로 기대한다”고 전했다.

한편, 에이비온은 코넥스에 상장한 신약개발 전문업체로 코스닥 상장사인 케이피엠테크가 지분 45.7%를 보유해 최대주주로 있다.