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  • 제넨셀, 여성 월경 전 증후군 개선 원료 ‘식약처 개별인정’ 획득
    제넨셀, 여성 월경 전 증후군 개선 원료 ‘식약처 개별인정’ 획득
    제넨셀은 자체 개발한 천연물 소재 ‘맥아 및 구절초 추출 복합물(원료명 프리멘시아)’이 식품의약품안전처로부터 여성 월경 전 증후군(생리 전 증후군, PMS) 개선에 관한 개별인정형 기능성 원료 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 제넨셀은 2017년부터 약 6년간 30여억 원을 투입, 강세찬 경희대학교 교수팀 및 동국제약과의 공동 연구를 통해 ‘프리멘시아’ 개발에...
    2023-05-17 10:29
  • 우리기술, 31억원 원전 예비품 공급...“1분기 수주 120억 원, 수주 성장 가속화”
    우리기술, 31억원 원전 예비품 공급...“1분기 수주 120억 원, 수주 성장 가속화”
    PMAS는 전반적인 원자력발전소 운영의 안전을 담당하는 핵심 설비로, 발전소 내 감시설비시스템(PMS)과 경보설비시스템(PAS)을 통합한 온라인 원전 원격감시 제어시스템이다. 발전소의 운전 상황을 실시간으로 수집·감시해 각종 이상 상황 발생 시, 이를 운전원에게 즉각 통지해주는 역할을 한다. 우리기술은 신월성 1·2호기 외에도 신고리 1·2호기, 한빛 5...
    2023-05-02 10:16
  • 야놀자클라우드, 美 호스피탈리티 솔루션 기업 ‘인소프트’ 인수
    야놀자클라우드, 美 호스피탈리티 솔루션 기업 ‘인소프트’ 인수
    인소프트는 지난 30여 년간 북미 시장에서 자산관리시스템(PMS), 채널관리(CMS), 웹사이트 예약시스템(BE) 등 호스피탈리티 시설 전용 솔루션을 공급해 왔다. 야놀자클라우드는 자체 솔루션을 기반으로 인소프트가 보유한 네트워크 및 인프라, 운영 노하우 등을 융합해 북미 시장을 겨냥한 최적화 솔루션 라인업을 선보인다. 그동안 북미 시장은 대형 호텔 체인뿐 아니라...
    2023-04-06 14:41
  • “생리해도 괜찮아”…‘펨테크’ 시장이 뜬다 [이슈크래커]
    “생리해도 괜찮아”…‘펨테크’ 시장이 뜬다 [이슈크래커]
    PMS·생리통…생리혈 샐까 걱정도 생리로 인한 컨디션 난조는 선수들에게 치명적입니다. 여성들은 생리 전 호르몬 변화로 인한 생리 전 증후군(PMS)과 생리 시작 후 48~72시간가량 이어지는 생리통을 가장 큰 문제로 지적하죠. 국가건강정보포털에 따르면 생리를 하는 여성 중 생리통을 경험한 여성은 60%에 달하고, ‘월경 전 불쾌감 장애’는 1.8~5.8%의 여성이 경험합니다....
    2023-04-04 15:46
  • CJ올리브영, ‘W케어’ 판 키워 80조 펨테크 시장 ‘노크’
    CJ올리브영, ‘W케어’ 판 키워 80조 펨테크 시장 ‘노크’
    올리브영 앱에서 서비스에 가입하면 월경, 배란, 가임, 월경 전 증후군(PMS)까지 개인별로 월경 주기를 관리할 수 있다. 올리브영이 W케어 집중 육성에 나선 것은 최근 국내외에서 펨테크가 주목받고 있기 때문이다. 펨테크는 여성(female)과 기술(technology)을 합쳐 여성 건강을 위한 기술과 상품, 서비스 등을 일컫는 말로, 2027년 세계 펨테크 시장 규모가 약 80조...
    2023-03-09 09:24
  • 유한양행, 일반의약품 진통제 라인업 강화
    유한양행, 일반의약품 진통제 라인업 강화
    이 제품은 소염, 진통 작용을 하는 ‘이부프로펜’, 몸의 부기 완화에 도움을 주는 ‘파마브롬’, 제산 효과와 PMS(월경전 증후군) 등 완화를 돕는 ‘메타규산알루민산마그네슘’ 100mg이 함유돼 월경 주기에 동반되는 붓기, 속쓰림 등의 증상 개선에 효과적이다. 액상형 연질캡슐이라 복용이 간편하고 효과가 빠르며 체내 잔여물이 남지 않아 위장 관련 부작용을...
    2023-02-17 17:59
  • 셀트리온 ‘트룩시마’ 시판후 임상결과 국제학술지에 게재
    셀트리온 ‘트룩시마’ 시판후 임상결과 국제학술지에 게재
    비호지킨 림프종(NHL), 류마티스 관절염(RA), 만성 림프구성 백혈병(CLL), 베게너 육아종증(WG), 현미경적 다발혈관염(MPA) 등 국내에서 허가 받은 적응증 전반의 환자 677명에게 트룩시마를 투약한 후 안전성과 유효성을 확인한 시판후 임상시험 결과(PMS)다. 연구에 따르면 트룩시마는 오리지널의약품 및 트룩시마 허가 임상 결과와 유사한 수준의 안전성을...
    2023-02-15 13:08
  • [BioS]셀트리온, ‘트룩시마’ PMS “안전성·유효성” 논문
    [BioS]셀트리온, ‘트룩시마’ PMS “안전성·유효성” 논문
    surveillance, PMS)다. 이 결과에 따르면 트룩시마는 오리지널의약품과 트룩시마 허가임상 결과와 유사한 안전성을 보였다. 여기에 더해 트룩시마는 이전 임상시험을 통해 유의미한 데이터를 확보한 NHL, RA 등의 적응증뿐 아니라 국내 승인된 적응증 전반의 환자에 걸쳐 높은 반응율을 보이는 등 긍정적인 결과가 도출됐다. 셀트리온은 트룩시마의...
    2023-02-15 10:06
  • 티사이언티픽, AI 챗봇 정부 국책과제 개발참여사 아이티노메즈 인수완료 및 합병 결의
    티사이언티픽, AI 챗봇 정부 국책과제 개발참여사 아이티노메즈 인수완료 및 합병 결의
    이미지파일 탐지 국내 최초 ‘i-PMS v2.0’ GS인증’을 획득한 아이티노매즈는 금융ㆍ공공기관뿐만 아니라 삼성SDS, SKC&C, LGU+ 등에 레퍼런스를 보유한 업체로서, 티사이언티픽은 3년 내로 2배 이상 성장을 목표하고 있다. 티사이언티픽은 지난 18일 이미지파일 탐지 국내 최초 ‘i-PMS v2.0’ GS인증’을 획득한 아이티노매즈와 합병을 진행한다고 공시했다....
    2023-01-19 08:29
  • LG전자, 창원 공장에 ‘피크저감용 ESS’ 구축…“전기료ㆍ온실가스 동시 절감”
    LG전자, 창원 공장에 ‘피크저감용 ESS’ 구축…“전기료ㆍ온실가스 동시 절감”
    이번에 구축한 ESS는 LG전자 PCS와 PMS, LG에너지솔루션 배터리를 탑재했다. LG전자가 배터리를 포함한 ESS 구성 요소 전부를 3년간 무상 보증한다 LG스마트파크는 다양한 친환경 에너지 설비와 기술로 제품 생산에 투입되는 에너지 효율을 개선하고, 재생에너지로 전환해 온실가스 배출량을 줄이고 있다. 최근에는 LG전자가 GS EPS와 손잡고 LG스마트파크 건물...
    2022-12-27 10:00
  • [상생경영] 한화그룹 컴플라이언스위원회, 하도급거래 가이드 마련
    [상생경영] 한화그룹 컴플라이언스위원회, 하도급거래 가이드 마련
    도출된 과제는 생산성경영체제(PMS, Productivity Management System)를 기반으로 최적화된 개선 활동을 추진한다. 생산성경영체계란 산업통상자원부와 한국생산성본부가 개발한 기업경영 모델로 리더십, 고객, 혁신, 측정·분석 및 지식관리 등 7개 부문에 대해 진단과 컨설팅을 통해 생산성 향상을 도모하는 활동이다. 이번 사업은 기술력은 있지만 체계적인 생산성 관리...
    2022-12-26 06:00
  • 티사이언티픽, 국내 최초 i-PMS v2.0’ GS인증 블록체인 보안업체 인수
    티사이언티픽, 국내 최초 i-PMS v2.0’ GS인증 블록체인 보안업체 인수
    “아이티노매즈, KISAㆍ 과기부 주관 ‘민간분야 블록체인 시범사업’ 선정”“기존 IT사업과 시너지 통해 블록체인, 보안 관련 기업으로 본격 사업확장” 티사이언티픽이 이미지파일 탐지 국내 최초 ‘i-PMS v2.0’ GS인증’을 획득한 아이티노매즈의 지분 100%를 인수한다. 19일 티사이언티픽에 따르면 지난 16일 시스템 소프트웨어 개발ㆍ공급업체...
    2022-12-19 08:30
  • [BioS]셀트리온, ASH서 ‘리툭산 시밀러’ PMS “포스터 발표"
    [BioS]셀트리온, ASH서 ‘리툭산 시밀러’ PMS “포스터 발표"
    셀트리온(Celltrion)은 13일 미국 혈액학회(ASH 2022)에서 혈액암 치료제 ‘트룩시마(CT-P10)’의 국내 시판후 임상시험(Post-marketing Surveillance, PMS)에서 안전성과 유효성을 확인한 결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. ASH 2022는 이달 10~13일 미국 루이지애나주에서 열렸으며, 셀트리온은 12일(현지시간) 포스터 발표를 통해 트룩시마의 임상 결과를 공개했다....
    2022-12-13 17:02
  • 셀트리온, 미국 학회서 ‘트룩시마’ 안전성·유효성 재입증
    셀트리온, 미국 학회서 ‘트룩시마’ 안전성·유효성 재입증
    셀트리온은 ‘2022 미국 혈액학회(The American Society of Hematology, ASH)’에서 혈액암 치료제 트룩시마(개발명: CT-P10, 성분명:리툭시맙)의 국내 시판 후 임상시험(PMS, Post-marketing Surveillance) 안전성과 유효성 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 올해 미국혈액학회는 10~13일(현지시간) 미국 루이지애나주와 온라인으로 동시에 진행됐다. 셀트리온은 12일 포스터...
    2022-12-13 09:10
  • 셀트리온 ‘램시마’, 자가면역질환 환자 장기투여 안전성·유효성 확인
    셀트리온 ‘램시마’, 자가면역질환 환자 장기투여 안전성·유효성 확인
    셀트리온은 태국에서 강직성척추염·류마티스관절염·건선성관절염 환자 30명을 대상으로 46주간 램시마를 투약 관찰하는 시판 후 연구(PMS)를 진행했다. 이번 PMS에서는 △램시마 투여에 따른 감염 △결핵 △주입 관련 반응(아나필락시스 등) △간 질환 △암 발생률을 포함한 안전성이 중점적으로 평가됐으며, 투약 전후 환자의 상태를 비교하는 유효성 지표...
    2022-12-05 09:34
  • [국가생산성대회] '대통령표창' 김대환 주식회사 에이스이앤티 대표이사
    [국가생산성대회] '대통령표창' 김대환 주식회사 에이스이앤티 대표이사
    김 대표는 현장 작업자가 직관적으로 사용할 수 있는 3D View 활용 기능과 인터페이스를 구현시켰고, 설계 파트와 현장 간에 발생할 수 있는 문제점의 피드백 기능을 강화한 PMS의 개발로 경쟁력을 강화했다. 뿐만 아니라 현장 수요를 만족하게 할 수 있는 매출 성과도 달성했다. 김 대표는 국내 최초로 부유식 해상풍력 발전시스템 상용화를 위한 설계기술 개발을...
    2022-11-03 11:01
  • 젬백스, ‘임상전문가' 공경선 부사장 영입…“국내외 알츠하이머병 등 임상시험 기여할 것”
    젬백스, ‘임상전문가' 공경선 부사장 영입…“국내외 알츠하이머병 등 임상시험 기여할 것”
    27년 간 임상현장에서의 다양한 경험을 보유한 전문가로, 최근 수년 간은 CRO 전문 기업 드림씨아이에스 대표이사로 재직하며 신약개발기업의 임상/시판 후 조사(PMS) 및 기타 제반업무 등 임상시험 전반의 업무를 진두지휘했다. 특히 공 부사장은 드림씨아이에스 대표이사 재직 당시 국내 임상 CRO 기업 중 최초로 코스닥 입성에 성공했다. 젬백스는 풍부한 임상시험...
    2022-11-01 09:37
  • “수입규제 급증…초기대응과 국가별 대응 논리 개발 필요”
    “수입규제 급증…초기대응과 국가별 대응 논리 개발 필요”
    특히 최근 미국의 반덤핑 제소자들은 ‘특별시장상황(Particular Market Situation, PMS)’을 활용해 새로운 논리를 주장하는데 그 대표적인 사례가 한국산 철강제품이라고 설명했다. 강 그룹장은 “한국산 철강제품 연례 재심에서 한국 배출권 거래제가 한국 철강 생산자들에게 무상 할당을 100% 허용하고 있어 보조금처럼 활용되는 상황으로 인식되고 있다”며 “판정에서도...
    2022-10-25 11:01
  • 로드시스템, 디지털신원인증 기술 ‘모바일여권’ 일본 수출
    로드시스템, 디지털신원인증 기술 ‘모바일여권’ 일본 수출
    또한, PMS, RMS 등 숙박관련 SaaS(Software as a Service) 모델을 동시 전개해 아시아 여행업계의 DX플레이어로도 활약하고 있는 기업이다. 로드시스템은 디지털 분산 신분인증(DID) 기술을 기반으로 실물 여권 정보를 전자화하고 정부기관이 인증을 해주면 여권 소유자에게 QR코드를 제공하는 ‘모바일 여권’ 솔루션 기술을 보유하고 있다. 로드시스템은 이달...
    2022-10-18 10:54
  • [특징주] 코아스템·켐온, 합병 소식에 상한가·28% 강세
    [특징주] 코아스템·켐온, 합병 소식에 상한가·28% 강세
    이날 코아스템과 켐온은 각각 임시주주총회를 열어 코아스템이 켐온을 흡수합병한다고 밝혔다. 주식매수청구권 행사기간은 11~31일, 주식매수청구대금 지급예정일은 11월 30일이며 합병기일은 12월 1일이다 더불어 코아스템은 이날 루게릭병 치료제인 ‘뉴로나타-알주’ 시판 후 조사(PMS) 분석 결과를 발표했다.
    2022-10-11 14:36
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