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  • 한미약품, 중국 자회사 실적부진 장기화 가능성 ‘목표가↓’-NH투자
    한미약품, 중국 자회사 실적부진 장기화 가능성 ‘목표가↓’-NH투자
    구완성 연구원은 “(앞서 제시한 투자의견에는) HM12525A 신약가치인 4798억 원을 반영했지만, 반환의무가 없는 계약금(upfront) 규모가 10분의 1 수준으로 축소된 점을 감안해 30% 할인한 신약가치 3359억 원 적용이 합리적이라고 판단한다”며 “NASH 치료제 HM15211의 기술이전 가능성이 낮아진 것으로 추정해 투자의견을 ‘유지’로 낮춘다”고 설명했다....
    2020-08-10 08:31
  • [베스트&워스트] 제약업종 강세...우리들제약, 코로나 신속진단키트에 60.77%↑
    [베스트&워스트] 제약업종 강세...우리들제약, 코로나 신속진단키트에 60.77%↑
    앞서 지난 4일 한미약품은 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 신약 후보물질인 ‘에피노페그듀타이드’를 다국적 제약사 머크(MSD)에 기술수출한다고 밝혔다. 하나금융투자 선민정 연구원은 “머크는 얀센이 수행했던 임상 2상의 결과를 분석한 뒤 NASH 치료제로서의 가능성을 확인할 수 있었기에 계약을 체결한 것으로 보인다”고 설명했다....
    2020-08-10 08:00
  • [특징주] 한미약품, 1조 기술 수출 소식에 2거래일 연속 ‘급등’
    한미약품이 1조 원 규모 기술 수출 소식에 2거래일 연속 급등 중이다. 6일 오전 9시 8분 현재 한미약품은 전일보다 7.35% 오른 38만 7000원에 거래 중이다. 이 종목은 전일 다국적제약사 MSD에 1조 원 규모의 비알코올성지방간염(NASH) 바이오 신약물질을 기술 수출했다는 소식 전해지며 상한가를 기록하기도 했다.
    2020-08-06 09:08
  • [증시 키워드] 2분기 사상 최대 실적 내놓은 카카오…1조 기술수출 소식에 한미약품ㆍ한미사이언스 '상한가'
    [증시 키워드] 2분기 사상 최대 실적 내놓은 카카오…1조 기술수출 소식에 한미약품ㆍ한미사이언스 '상한가'
    4일 한미약품은 다국적제약사 MSD(미국 머크)에 자사의 비알코올성 지방간염(NASH) 바이오 신약물질 'LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트'(LAPS GLP/Glucagon receptor dual agonist)를 기술수출했다고 공시했다. 이 가운데 반환 의무가 없는 기술수출 계약금은 1000만 달러, 단계별 성공에 따른 기술료(마일스톤)를 포함한 총 계약 규모는 8억6000만 달러(약 1조272억 원)에...
    2020-08-06 08:28
  • [개장전] 증권사 추천주(08/06)
    9배 불과키움증권 박유악 한미약품MSD로의 기술수출은 긍정적후보물질 LAPS GLP/GCG를 MSD로 기술수출선급금 1000만 달러와 단계별 마일스톤으로 최대 8억6000만 달러를 수령할 예정이번 후보물질은 얀센에서 2019년 7월 반환한 물질을 다시 재수출 한 것기존에는 비만치료제로 개발되다 이번에는 NASH로 적응증을 바꾸게 됨목표주가 380,000원으로 상향하나...
    2020-08-06 08:18
  • 한미약품, MSD로 기술수출 긍정적 ‘목표가↑’-SK증권
    한미약품, MSD로 기술수출 긍정적 ‘목표가↑’-SK증권
    이 연구원은 “이번 계약으로 인한 선급금 1000만 달러가 경쟁사가 기술수출했던 NASH(비알코올성지방간염) 치료제 대비 적은 금액이어서 아쉽지만, 향후 긍정적인 임상 결과 및 추가적인 라이선스 아웃이 이뤄진다면 투자의견 상향의 여지는 있다”고 말했다. 그는 “이번 기술수출로 인해 LAPS GLP/GCG의 가치 6578억 원을 한미약품의 목표주가 산정 시 신약...
    2020-08-06 08:03
  • [급등락주 짚어보기] 1조 원대 기술수출에 한미약품ㆍ한미사이어스 ‘上’…배터리주 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 1조 원대 기술수출에 한미약품ㆍ한미사이어스 ‘上’…배터리주 ‘급등’
    전날 한미약품은다국적제약사인 머크(Merck Sharp&Dohme Corp)와 비알코올성지방간염(NASH) 바이오 신약물질을 기술 수출하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 한미약품은 지난해 얀센으로부터 반환받은 비알코올성지방간염(NASH) 치료 후보물질 ‘LAPS GLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’에 대한 개발ㆍ상용화 권리를 머크에 8억7000만 달러(약 1조390억 원) 규모로...
    2020-08-05 16:25
  • [특징주] 한미약품, 1조 원대 기술수출 소식에 상한가
    한미약품은 전날 장 마감 후 미국 머크 샤프 앤드 돔(MSD)과 알코올성 지방간염(NASH)을 치료하기 위한 바이오신약(LAPS GLP/Glucagon receptor dual agonist) 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 총 기술 수출 금액은 8억7000만 달러(약 1조392억 원)다. 이와 관련 키움증권은 5일 한미약품에 대해 머크에 대한 기술 수출 외 다수 R&D 모멘텀을 갖고 있다며...
    2020-08-05 09:09
  • [증시 키워드] 1조 기술수출 소식 전해진 한미약품…코로나 진단키트 호재에 엑세스바이오ㆍ우리들제약 '급등'
    [증시 키워드] 1조 기술수출 소식 전해진 한미약품…코로나 진단키트 호재에 엑세스바이오ㆍ우리들제약 '급등'
    전날 한미약품은 다국적제약사 MSD(미국 머크)에 자사의 비알코올성 지방간염(NASH) 바이오 신약물질 'LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트'(LAPS GLP/Glucagon receptor dual agonist)를 기술수출했다고 공시했다. 이 가운데 반환 의무가 없는 기술수출 계약금은 1000만 달러, 단계별 성공에 따른 기술료(마일스톤)를 포함한 총 계약 규모는 8억6000만 달러(약 1조272억 원)에...
    2020-08-05 08:38
  • 한미약품, 머크 기술 수출 외 다수 R&D 모멘텀 ‘목표가↑’-키움
    한미약품, 머크 기술 수출 외 다수 R&D 모멘텀 ‘목표가↑’-키움
    키움증권 허혜민 연구원은 “이번 머크에는 비알코올성지방간염(NASH)으로 적응증을 변경해 기술 수출했으며 2상 진행이 예정돼있다”며 “얀센과의 계약 당시보다 계약금 규모가 작지만, 반환 품목이었기 때문에 계약금 규모에 의미를 두기보다는 파트너사를 새로 찾아 기사회생했다는 데에 의미가 있어 보인다”고 평가했다. 허 연구원은 “머크는 항암제...
    2020-08-05 07:29
  • 한미약품, MSD에 1조 규모 기술 수출…NASH 치료제로 개발
    한미약품, MSD에 1조 규모 기술 수출…NASH 치료제로 개발
    한미약품은 MSD와 바이오신약 후보물질 ‘LAPS GLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트(LAPS GLP/GCG)’를 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발, 제조 및 상용화하는 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 계약으로 MSD는 한국을 제외한 전 세계에서 LAPS GLP/GCG의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보한다. 한미약품은 MSD로부터 확정된...
    2020-08-04 17:29
  • [BioS]한미약품, 美 머크에 NASH신약 8.7억弗 기술이전
    [BioS]한미약품, 美 머크에 NASH신약 8.7억弗 기술이전
    한미약품이 미국 머크(Merck Sharp & Dohme Corp, MSD)에 랩스커버리 기반 비알코올성지방간염(NASH) 바이오신약 후보물질을 기술이전했다. 반환의무 없는 계약금 1000만달러(약 120억원)에 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 마일스톤 8억60000만달러를 포함하는 총 8억7000만달러(약 1조400억원) 규모의 계약이다. 한미약품은 4일 MSD와 바이오신약...
    2020-08-04 17:20
  • 한미약품, 미국 MSD와 비알코올성 지방간염 치료제 기술이전 계약
    한미사이언스는 자회사 한미약품이 미국 머크 샤프 앤드 돔(MSD)과 알코올성 지방간염(NASH)을 치료하기 위한 바이오신약(LAPS GLP/Glucagon receptor dual agonist) 기술이전 계약을 체결했다고 4일 공시했다. 총 기술 수출 금액은 8억7000만 달러(약 1조 392억 원)다.
    2020-08-04 17:19
  • 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    해당 효소가 체내에서 과다 생성되면 활성산소량도 비대해져 섬유화와 염증을 유발해 심각한 질병을 초래하는데, 이 치료제는 녹스 생성을 조절해 원천적으로 질병을 차단한다. 압타바이오의 녹스 저해제 발굴 플랫폼에는 APX-115를 포함해 △NASH △동맥경화증 △황반변성 △당뇨병성 망막병증 △뇌혈관질환제 △면역항암제 등 총 7개의 파이프라인이 있다.
    2020-08-04 10:21
  • 한미약품, 2분기 실적 기대치 못 미쳐 ‘목표가’↓-현대차증권
    한미약품, 2분기 실적 기대치 못 미쳐 ‘목표가’↓-현대차증권
    그는 “올해 존재하는 R&D 모멘텀에 대해 지켜볼 필요가 있다”며 “비알코올성 지방간염(NASH) 치료제로써 FDA로부터 패스트트랙 지정된 트리플 아고니스트(Triple agonist)는 3분기에 생검으로 확인된 NASH 환자를 대상으로 미국 임상 2상이 개시되며, 오는 8월 유럽 간 학회에서 1b상 데이터 공개 예정”이라고 밝혔다.
    2020-07-30 08:12
  • [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    한편 동아에스티는 R&D부문에서는 과민성방광치료제 DA-8010이 국내 임상 2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선을 확인했다고 설명했다. 또한 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 결과분석 중이며, NASH치료제로 in-vivo POC(Proof Of Concept)를 확보했다고 설명했다. 파킨슨병치료제 DA-9805도 미국 임상2a상을 완료했다.
    2020-07-29 16:21
  • [BioS]일동제약-獨 에보텍 "NASH신약 임상진입 협력"
    [BioS]일동제약-獨 에보텍 "NASH신약 임상진입 협력"
    일동제약은 NASH 치료제 연구과제 'ID11903'에 대한 임상 준비를 위해 독일 에보텍(Evotec)과 협력을 확대한다고 21일 밝혔다. 일동제약은 에보텍이 보유한 약물 연구 플랫폼 '인디고(INDiGO)'를 활용해 비임상 독성연구, 임상연구용 약물 제조, 관련 데이터 확보 등 ID11903의 임상 진입에 필요한 제반 작업을 진행한다는 계획이다. NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis...
    2020-07-21 10:37
  • 일동제약, NASH 신약과제 연구 박차…독일 에보텍과 제휴 확대
    일동제약, NASH 신약과제 연구 박차…독일 에보텍과 제휴 확대
    일동제약은 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 연구과제 ‘ID11903’에 대한 임상 준비를 위해 글로벌 신약개발회사인 에보텍과 협력을 확대한다고 21일 밝혔다. 일동제약은 에보텍이 보유한 약물 연구 플랫폼 ‘인디고(INDiGO)’를 활용해 비임상 독성연구, 임상연구용 약물 제조, 관련 데이터 확보 등 ID11903의 임상 진입에 필요한 제반 작업을 진행할 계획이다....
    2020-07-21 10:10
  • [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    ◇한미약품, NASH 혁신신약 美FDA 패스트트랙 지정돼 = 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 혁신신약 랩스트리플아고니스트(LAPS Triple Agonist·HM15211)를 패스트트랙으로 지정했다고 16일 밝혔다. 패스트트랙에 지정되면 개발 각 단계마다 FDA로부터 전폭적 지원을 받을 수 있고, 긴밀한 협의를 통해 보다 신속하게 신약을...
    2020-07-17 14:09
  • 한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 혁신신약 랩스트리플아고니스트(LAPS Triple Agonist·HM15211)를 패스트트랙으로 지정했다고 16일 밝혔다. FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약에 대해 면밀한 심사 후 신속히 개발될 필요가 있다고 판단되면, 해당 의약품을...
    2020-07-16 09:47
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