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  • 한미약품 "랩스커버리 기반 NASH·비만 혁신신약 개발 가능성 입증"
    한미약품 "랩스커버리 기반 NASH·비만 혁신신약 개발 가능성 입증"
    한미약품은 지난 6월 열린 미국 당뇨병학회(ADA)에서도 LAPS Triple Agonist 투여 환자 대부분에서 3개월 이내에 50% 이상의 빠른 지방간 감소 효과를 임상 1상에서 입증한 바 있다. 현재 생검(biopsy)으로 질환이 확인된 환자를 대상으로 LAPS Triple Agonist의 NASH 및 섬유화 개선 확인을 위한 임상 2상 시험을 진행 중이다. 이번 EASD에서 발표된 LAPS Glucagon...
    2020-09-25 10:39
  • 박재호 민주당 의원 페북에 성인물 공유…"경위 파악 중"
    박재호 민주당 의원 페북에 성인물 공유…"경위 파악 중"
    해당 영상은 말레이시아어로 ‘소녀는 계속 도움을 청했지만 아무도 그녀를 듣지 못 했다(Gadis itu terus meminta bantuan tetapi tidak ada yang mendengarnya)’는 말과 함께 게시돼 동남아시아 지역 성인물로 추정된다. 박 의원실 측은 "새벽에 성인 동영상이 공유됐다는 사실을 전해 듣고 급히 삭제했으며 경위를 파악하고 있다"며 "페이스북은...
    2020-09-06 21:53
  • 블록와이즈평가·와이즈 레이팅스 "이오스, 네오, 퀀텀 등급 상향"
    블록와이즈평가·와이즈 레이팅스 "이오스, 네오, 퀀텀 등급 상향"
    카르다노(ADA)는 B등급에서 B-로 하향 조정됐다. 마틴 와이즈 와이즈레이팅스 대표(CEO)는 "암호화폐(가상자산) 등급은 두 가지 하위 요소에 의해 결정된다. 이는 해당 프로젝트의 기술·수용 등급과 마켓 퍼포먼스 등급"이라며 "기술·수용 등급은 변동이 거의 없지만, 마켓 퍼포먼스 등급은 시장 내 가격 상황에 따라 수시로 변동되며...
    2020-08-11 17:42
  • 비트코인 1만 달러 회복…이더리움·에이다 상승 주도 이유는
    비트코인 1만 달러 회복…이더리움·에이다 상승 주도 이유는
    이번 상승장은 시가총액 2위 이더리움과 6위 카르다노(ADA, 에이다)가 주도하고 있다. 코인마켓캡 기준 이더리움의 일일 상승률은 11.23%이며, 에이다는 11.25%로 시총 상위 10개 코인 중 가장 높은 상승세를 기록했다. 이더리움은 새로운 네트워크 업데이트 '이더리움2.0(세레니티)'의 연말 출시를 목표로 다음 달 4일 최종 테스트를 준비 중인 것으로...
    2020-07-26 19:27
  • 한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품은 지난달 16일 LAPS Triple Agonist의 연구 결과를 세계 최대 당뇨학회인 미국 당뇨병학회(ADA)에서 발표했다. 현재 한미약품은 LAPS Triple Agonist 투여 환자 대부분에서 빠른 지방간 감소 효과를 임상 1상에서 입증하고, 생검으로 질환이 확인된 환자를 대상으로 NASH 및 섬유화 개선 확인을 위한 임상 2상 시험을 FDA 허가를 받아 진행하고 있다....
    2020-07-16 09:47
  • 에이프로젠KIC, 삼중음성 유방암 치료 항체 러시아 특허 완료
    해당 특허에는 기존 ADA(Anti Drug Antibody) 면역반응을 일으키는 단점을 극복하기 위한 기술이 적용됐다. 에이프로젠KIC는 해당 항체를 4월 국내에서 최초로 특허 등록된 이후 해외에서도 특허 등록이 진행되고 있어 기술을 인정받고 있다 강조했다. 인체에는 총 13종류의 탄산탈수효소가 있고 그 중 CA9과 CA12는 암세포 표면에 존재하는 단백질이다. CA12는 신장암과...
    2020-06-26 11:00
  • 현대약품, 당뇨병 치료제 임상 1상 결과 ADA에서 발표
    현대약품, 당뇨병 치료제 임상 1상 결과 ADA에서 발표
    현대약품은 미국당뇨병학회 연례행사(2020 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제로 개발 중인 ‘HD-6277(HDNO-1605)’의 임상 1상 결과를 발표했다고 16일 밝혔다. HD-6277(HDNO-1605)은 혈당 의존적으로 체내 인슐린 분비능을 개선한다고 알려진 GPR40 아고니스트 기전의 약물로, 현대약품이 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 자체기술력으로...
    2020-06-16 10:45
  • 셀리버리, 美학회서 고도비만·당뇨병 치료신약 연구 발표
    셀리버리, 美학회서 고도비만·당뇨병 치료신약 연구 발표
    셀리버리는 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료신약 ‘CP-deltaSOCS3’의 관련 연구 2건이 미국 당뇨병학회(ADA)에서 최종 주제 발표로 선정됐다고 11일 밝혔다. ADA는 세계 최고 권위의 비만 및 당뇨병 관련 연례학술대회로, 올해는 코로나19 펜데믹으로 12일부터 5일간 온라인으로 열린다. 주제발표 초록은 한국시간으로 10일 오후 오픈됐으며, 발표자료는 14일 자정 전...
    2020-06-11 09:48
  • 셀트리온 ‘램시마SC’ 임상 데이터 유럽류마티스학회서 발표
    셀트리온 ‘램시마SC’ 임상 데이터 유럽류마티스학회서 발표
    30주차부터 격주로 54주까지 램시마SC를 투여한 IV투여군과 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 SC투여군 두 그룹의 임상 자료에서 항체 반응(ADA)이 약동학 및 유효성 결과를 예측하는데 의미 있는 지표임을 확인했으며 제형에 따른 면역원성에 차이가 없는 것을 입증했다. 또한, 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 환자들을 세계보건기구(WHO) 분류 기준에...
    2020-06-04 13:07
  • [BioS]셀트리온, 램시마SC 면역원성·BMI 영향평가 공개
    [BioS]셀트리온, 램시마SC 면역원성·BMI 영향평가 공개
    셀트리온은 30주차부터 격주로 54주까지 램시마SC를 투여한 IV투여군과 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 SC투여군 두 그룹의 임상 자료에서 항체 반응(ADA, Anti-Drug Antibody)이 약동학 및 유효성 결과를 예측하는데 의미 있는 지표임을 확인했으며 제형에 따른 면역원성에 차이가 없는 것을 입증했다. 또한 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 환자들을...
    2020-06-04 11:09
  • 제약 '빅4’, 코로나19에도 이상無…2분기에도 '쭉' 외형 성장
    제약 '빅4’, 코로나19에도 이상無…2분기에도 '쭉' 외형 성장
    경구용 항암신약 ‘오락솔’은 2분기 NDA 신청을 앞두고 있고, 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 ‘랩스 트리플 아고니스트’의 임상 1b상 결과를 발표한다. 업계 관계자는 “제약업계는 사업 다각화와 R&D 성과 등으로 코로나19에도 비교적 안정적인 실적을 유지하고 있다”면서 “코로나19로 추가적인 성장이 제한되는 점은 아쉽지만 국내 제약사들의 기초체력이...
    2020-05-13 18:00
  • 한미약품, 코로나 종료 후 가치 부각 전망 ‘매수’-하나금융
    한미약품, 코로나 종료 후 가치 부각 전망 ‘매수’-하나금융
    선 연구원은 “미국에서 임상 1상이 완료된 NASH 치료제 LAPS-Triple agonist는 4월 유럽간학회(EASL) 개최가 취소되면서 6월 미국 당뇨학회(ADA)에서 임상 1상 결과가 온라인으로 발표될 예정”이라며 “JP모건 콘퍼런스에서 발표된 내용에 따르면 BMI 지수가 30 이상인 비알코올성 지방간 질환을 앓는 비만 환자들에게 있어서 30% 이상 지방 수치가 감소한 것을 확인...
    2020-04-03 07:55
  • [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    미국당뇨병학회(ADA)에 공개된 JP-2266 연구결과에 따르면 STZ(streptozotocin)로 1형 당뇨병을 유도한 마우스(Rat) 모델에 1, 2, 5mg/kg 용량의 JP-2266을 경구투약한 뒤 4시간 후 경구 포도당 부하 검사(OGTT) 결과에서 혈중 포도당 농도가 각각 38.4%, 48.1%, 56.4% 감소된 것을 확인했다. 특히 5mg/kg 용량의 JP-2266 치료군에서의 혈중 포도당 농도 감소율은 고용량의...
    2020-03-18 11:38
  • [BioS]셀트리온, 램시마SC 3월 英 출시..직판체제 가동
    [BioS]셀트리온, 램시마SC 3월 英 출시..직판체제 가동
    구체적으로 ▲전문 간호사가 방문해 의료 서비스를 지원하는 ‘간호사 방문(Nurse consultancy) 프로그램’, ▲환자가 직접 체내 약물농도(Drug Level) 및 약품면역원성(ADA)을 확인할 수 있는 ‘개인별 맞춤형 모니터링 키트 제공’, ▲환자 개개인의 의료 상태에 따른 체계적인 관리를 지원하는 ‘램시마SC 전용 모바일 어플리케이션 램시메이트(Remsimate)...
    2020-03-02 14:23
  • 셀트리온헬스케어, 영국서 ‘램시마SC’ 마케팅 돌입
    셀트리온헬스케어, 영국서 ‘램시마SC’ 마케팅 돌입
    △전문 간호사가 방문해 의료 서비스를 지원하는 ‘간호사 방문 프로그램’ △환자가 직접 체내 약물농도 및 약품면역원성(ADA)을 확인할 수 있는 ‘개인별 맞춤형 모니터링 키트 제공’ △환자 개개인의 의료 상태에 따른 체계적인 관리를 지원하는 ‘램시마SC 전용 모바일 어플리케이션 램시메이트 제공’ 등을 진행할 예정이다. 셀트리온헬스케어 관계자는...
    2020-03-02 13:43
  • [BioS]셀트리온 "램시마SC, 내년 상반기 'IBD' 적응증 확장"
    [BioS]셀트리온 "램시마SC, 내년 상반기 'IBD' 적응증 확장"
    ADA)를 갖는 환자는 더 적은 것으로 나타났다. 슈라이버 교수는 "이번 임상 결과를 통해 IBD 적응증에서도 램시마 두 제형간의 유효성 및 안전성이 유사함을 확인했다"면서 "램시마SC는 의료계의 선호도가 높은 인플릭시맙 성분인 데다 제형 변경으로 인한 치료 편의성까지 갖췄다는 점에서 긍정적"이라고 말했다. 셀트리온은 이를...
    2019-10-22 08:02
  • [BioS]한미약품, 'NASH∙비만∙당뇨신약' 유럽 EASD서 공개
    [BioS]한미약품, 'NASH∙비만∙당뇨신약' 유럽 EASD서 공개
    권세창 한미약품 대표이사(사장)은 “지난 6월 미국에서 열린 ADA(미국당뇨병학회)에서의 발표에 이어, EASD에서도 랩스커버리 기반 혁신적 바이오신약들의 연구결과를 발표하게 돼 기쁘다”며 “글로벌 학회를 통해 한미약품의 R&D 역량을 지속적으로 입증하면서, 상용화를 위한 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.
    2019-09-19 10:39
  • 현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    현대약품은 이러한 투자에 힘입어 지난 7월 7일 미국 샌프란시스코에서 개최된 미국당뇨학회(2019 ADA)에서 신약과제로 진행하고 있는 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’의 단회·반복투여 시의 안전성 및 약동학적 관찰 결과를 발표했다. 경구용 제2형 당뇨병 치료제 HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 기전의 약물이다. 지난 2017년...
    2019-07-31 08:59
  • [BioS]셀트리온 "연내 램시마SC 허가"..학술마케팅 돌입
    [BioS]셀트리온 "연내 램시마SC 허가"..학술마케팅 돌입
    셀트리온은 TNF-알파억제제 피하주사제형(휴미라, 엔브렐) 투여 환자 가운데 면역원성(ADA, Anti-drug Antibody) 등으로 인해 기존 처방 약품의 약효를 보지 못해 성분 변경 처방이 필요한 환자 및 의료진, 헬스케어 재정의 절감을 위해 자가면역질환자에 TNF-α억제제 피하주사 제형 처방을 권장했던 국가 입찰 기관, 수익성 등 영리적 목적으로 특정 TNF-α억제제...
    2019-06-14 08:50
  • 현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품, ADA에서 당뇨병 치료제 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
    현대약품이 미국 샌프란시스코에서 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 현대약품의 경구용 제2형 당뇨병 치료제 ‘HD-6277’은 지난 2013년 범부처, 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제로, 지난 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상...
    2019-06-12 14:32
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