코미팜과 한국유나이티드제약, 이뮨메드, 셀리버리 등이 계획을 공표했기 때문이다.
코미팜은 스페인과 이탈리아, 러시아에서 '파나픽스'의 임상을 계획하고 있다. 7월 스페인에 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 2/3상 계획서를 제출했다. 6월 식약처가 파나픽스의 IND를 반려하면서 해외로 방향을 튼 것으로 보인다.
코로나19 흡입치료제(UI030) 개발 계획을...
SV인베스트먼트가 이뮨메드의 이탈리아·러시아 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 임상 임박 소식에 상승세다.
20일 오전 10시 44분 현재 SV인베스트먼트는 전일 대비 115원(3.08%) 오른 3845원에 거래 중이다.
이날 뉴시스에 따르면 안병옥 이뮨메드 대표이사는 최근 인터뷰에서 “이달 말 이탈리아 및 러시아에 임상 2상을 신청해 중등증 이상의...
◇이뮨메드, 코로나19 치료제 임상 2상 신청 = 이뮨메드는 코로나19 치료 목적으로 식약처 사용 승인을 받은 'HzVSF-v13'의 투약 결과 논문이 바이러스학저널(Journal of Medical Virology)에 실렸다고 19일 밝혔다. HzVSF-v13은 지난 2월 코로나19 치료 목적 사용 승인을 받은 후 4월까지 총 7명에게 투여됐다.
논문에 따르면 HzVSF-v13은 항바이러스 및 항염증의 이중 작용을...
이뮨메드는 서울대병원과 함께 코로나19 치료 목적으로 식품의약품안전처 사용 승인을 받은 ‘HzVSF-v13’의 투약 결과 논문이 바이러스학저널(Journal of Medical Virology)에 실렸다고 19일 밝혔다.
HzVSF-v13은 지난 2월 코로나19 치료 목적 사용 승인을 받은 후 4월까지 총 7명에게 투여됐다. 이 논문은 서울대병원에서 치료받았던 2명의 위중증 환자 상태가 투약...
논의할 예정이므로, 회사의 보유역량과 신규 독성데이터 프로그램을 적극 홍보할 좋은 기회의 장이 될 것”이라고 말했다.
바이오톡스텍은 현재 코로나19와 관련해 대웅테라퓨틱스의 코로나19 치료물질인 ‘니클로사마이드’ 독성연구에 착수했다. 또한, 100% 자회사인 세종벤처파트너스를 통해 바이오포아, 메디칼아이피, 이뮨메드 등의 지분을 보유하고 있다.
이뮨메드는 코로나19 치료목적 사용승인을 받은 ‘HzVSF’에 대해 다음 달 임상 2상을 신청한다. GC녹십자의 혈장치료제와 셀트리온의 항체치료제는 7월 인체 투여가 목표다. 대웅제약도 다음 달 구충제 ‘니클로사마이드’의 임상시험 계획을 식약처에 낼 계획이다.
업계 관계자는 “국내에서는 확진자 수가 감소하면서 임상 환자 모집에서 난항을 겪을 수 있어...
바이오톡스텍은 100% 자회사인 세종벤처파트너스를 통해 바이오포아, 메디칼아이피, 이뮨메드 등의 지분을 보유하고 있다. 20건 이상의 다양한 바이러스 백신 개발의 안전성평가를 수행했으며, 자체 보유한 비알콜성지방간염(NASH)치료물질인 BTT-105를 기반으로 다양한 연구를 진행 중이다.
범정부 차원에서 지원하는 회사는 부광약품, 셀리버리, 이뮨메드, 일양약품, 카이노스메드, 파미셀, 한국유나이티드제약 등이다. 백신은 후보물질 3종이 연내 임상시험을 개시할 예정이고, 내년 하반기부터 생산할 수 있을 것이란 전망이 나온다. 일반적인 개발 사이클과 비교하면 엄청난 속도다.
제약사들은 국경을 넘은 협력에 나섰다. GC녹십자는 세계적인 혈액제제...
◇국내 기업도 임상 진입 위해 박차 = 이뮨메드는 식품의약품안전처로부터 'HzVSF'의 치료목적 사용승인을 받아 현재까지 7명의 환자에게 투여했다. 이 가운데 6명은 에크모와 인공호흡기가 필요한 위중한 환자였다. 투여 결과 7명 중 4명은 코로나19 바이러스가 모두 사라지는 결과를 얻었다. 1명은 전이성 폐암으로 사망했다.
이뮨메드는 이번 결과를 긍정적으로...
이에 대한 임상 1상이 마무리 되는 대로 바로 임상 2상에 착수 할 예정입니다.”
김윤원 이뮨메드(Immune Med) 대표는 20일 경기도 판교 코리아바이오파크 열린 기자간담회에서 이 같은 향후 계획을 제시했다.
그는 “HzVSF에 대한 임상 1상 보고서와 데이터 보완이 마무리되는 시기를 5월 말로 예상하고 있다”며 “6월 임상 2상 임상시험 계획(IND)신청을 통해...
젬백스앤카엘의 ‘GV1001’과 파미셀의 ‘셀그램-AKI’, 이뮨메드의 ‘VSF’는 식약처의 치료목적 사용승인을 받았다. 치료목적 사용승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 임상시험용 의약품의 사용을 허가하는 제도로, 상업화와는 별개다.
전 세계에서 가장 주목받는 코로나19 치료제 후보물질 렘데시비르는 글로벌 3상 결과...
주가 상승을 이끈 건 국내 바이오 벤처기업인 이뮨메드 지분 투자 소식이었다. SV인베스트먼트가 지분 9.29%를 보유한 이뮨메드가 염증성 바이러스질환 치료제 ‘HzVSF’(VSF)를 코로나19 치료제로 사용하기 위해 식품의약품안전처에 관련 자료를 제출했다 소식이 호재로 작용했다.
비상장사인 이뮨메드의 코로나19 치료제 개발 소식은 일부 지분을 보유한 상장사...
이 밖에 노바셀테크놀로지, 테라젠이텍스, 엔지켐생명과학, SCM생명과학, 이뮨메드, 파미셀 등이 코로나19 관련 R&D 소식을 전했다. 업계 내부에서는 우리 기업들의 도전을 응원하면서도 지나친 과장은 경계해야 한다는 목소리가 나오고 있다. 한국바이오협회는 최근 성명서를 통해 “우리 기업들의 성과와 성공 가능성을 과학적이고 객관적인 데이터로 보여줘야...
비상장 바이오업체 이뮨메드가 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발 기대감을 키우면서 관련 상장사들이 연이어 급등하고 있다.
26일 오전 9시 25분 현재 SV인베스트먼트는 전 거래일보다 29.93% 오른 3560원에 거래 중이다. 같은 시각 우노앤컴퍼니는 29.82%, 마크로젠은 23.15%, 조이시티는 17.68% 오르고 있다.
업계에 따르면 이뮨메드가...
비상장사 이뮨메드의 항바이러스제 후보가 서울대학병원에 이어 영남대학병원 환자에도 투여된다는 소식에 SV인베스트먼트가 거래제한폭까지 올랐다. SV인베스트먼트는 이뮨메드 지분 9.29%를 보유 중이다. 이뮨메드는 코스닥 상장을 위한 기술성 평가를 지난달 신청하고 4월 중 코스닥 상장을 신청할 예정이다.
코로나19 백신 개발 안정성 검사 신속 대응 체계를 구축한 바이오톡스텍이 이뮨메드의 ‘코로나19’(신종코로나바이러스 감염증) 추가 사용승인 소식에 강세다.
19일 오후 2시 26분 현재 바이오톡스텍은 전일 대비 450원(9.38%) 오른 5250원에 거래 중이다.
강종구 바이오톡스텍 회장은 이날 보도자료를 통해 “과거 녹십자, 일양약품, 진원생명과학 등에서 개발한...
회사 관계자는 “당사의 안전성검사 뿐만 아니라 100%지분 보유한 세종벤터파트너스가 투자한 이뮨메드, 솔젠트, 메디칼아이피 등도 이번 코로나19 사태를 해결하는데 큰 역할을 기대한다”고 말했다.
바이오톡스텍은 안전성 검사를 의뢰하는 기업에게 대폭적인 가격할인을 통해 비용 부담 없이 연구개발을 할 수 있도록 지원할 계획이다.
강종구 바이오톡스텍...
이뮨메드는 자체 개발할 항바이러스 치료물질 'HzVSFv13주'로 서울대병원에서 코로나19 치료에 대한 임상시험에 들어갔다. HzVSFv13주는 2018년 건강한 남성을 대상으로 한 임상 1상을 통해 안전성과 내약성, 약동학적 특성 등을 평가한 바 있다. 코미팜도 개발 중인 신약후보물질 '파나픽스'로 코로나19 치료를 위한 임상에 나서겠다고 밝혔다.
업계 관계자는 "아무리...