그러나 오미크론 변이 유행 이후 확진자 양상이 경증·무증상으로 변화하면서 회사는 임상을 위한 환자 모집에 어려움을 겪어 왔다. 특히 중증화 비율이 감소함에 따라 중증 환자를 위한 경구용 치료제의 시장성을 담보하기 어려워지면서 결단을 내린 것으로 관측된다.
앞서 대원제약은 사우디 시갈라헬스케어그룹과 공동임상 진행을 위한 업무협약(MOU) 및...
또한 사후 분석에서 오미크론 변이 감염 시의 5가지 특징적 증상에서 효과를 보였다. 특히 1일 1회 복용이란 점에서 현재 사용되는 경구용 치료제보다 편의성이 높다.
시오노기는 S-217622에 대한 긴급승인을 신청했지만, 유효성 추정 데이터가 불충분하다는 이유로 고배를 마셨다. 이에 추가 임상시험 데이터로 다시 심사에 들어갈 예정이다. 일본감염증학회와...
추진단은 지난달 31일 발표한 기본방향을 토대로 최근 허가된 모더나사의 오미크론(BA.1) 기반 2가 백신(개량 백신) 도입 일정 등을 고려해 이번 세부계획을 확정했다.
추진단에 따르면, 모더나 2가 백신은 기존 백신과 비교해 초기주에 1.22배, 오미크론에 1.75배 높은 중화능을 보였다. 오미크론 하위변이인 BA.4, BA.5에 대해선 1.69배 높은 중화능이 확인됐다....
BMO캐피털의 에반 사이거먼 애널리스트는 “백신 관련주 하락은 바이든 대통령의 발언과 오미크론 변이를 막기 위한 새로운 백신에 대한 우려, 거시 경제 전망 등에 의해 주도됐을 가능성이 있다”고 설명했다.
다만 일각에선 바이든 대통령의 주장과 달리 코로나19 영향력이 여전한 만큼 백신이 앞으로도 계속 필요할 것으로 예상한다.
제프리스의 로저 송...
박혜경 방대본 방역지원단장은 “BA.5 변이(오미크론 하위변이)로 인한 재유행이 정점을 지났고 감염재생산지수도 안정세를 유지함에 따라 마스크 착용 의무 조정 필요성에 대한 검토가 진행 중이던 상황”이라며 “실외는 상대적으로 감염 위험이 낮아서 남은 의무를 해제한다면 가장 먼저 검토해 볼 수 있는 상황이라고 판단하고 있다”고 말했다....
애초 7월 종료 예정이었던 공중보건 비상사태는 오미크론 하위변이 등장에 확진자가 계속 늘어나면서 3개월 후인 10월 13일까지로 연장된 상태다.
하지만 전날 바이든 대통령이 팬데믹 종식 발언을 하면서 행정부 관계자들 일부를 놀라게 했다고 CNN은 설명했다.
앞서 바이든 대통령은 CBS 시사프로그램 ‘60분’과 인터뷰에서 “우린 여전히 신종 코로나바이러스...
정부는 기초접종(1·2차)만 가능했던 스카이코비원 접종 범위를 추가접종(3·4차)까지 확대했지만, 오미크론 변이에 대응하는 백신의 본격적인 공급이 시작된 만큼 스카이코비원 접종이 눈에 띄게 증가할 수 있을지는 미지수다.
19일 질병관리청에 따르면 이날 0시 기준 스카이코비원 누적 접종자는 57명에 그친다. 지난 5일 접종을 시작해 2주일 동안 사용된 백신이...
오미크론 변이에 대응하는 코로나19 백신이 본격적인 국내 공급 준비를 마쳤다.
식품의약품안전처는 모더나코리아의 ‘모더나스파이크박스2주’(엘라소메란, 이멜라소메란) 81만 회분에 대해 19일 국가출하승인했다.
모더나스파이크박스2주는 코로나19 초기 바이러스와 변이 바이러스(오미크론주 BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA가 주성분인 코로나19 2가...
중대본에 따르면 스카이코비원의 3·4차 추가접종 시행은 이종(다른 종류 백신)·동종(동일한 종류 백신) 추가접종 후 초기주(초기 코로나 바이러스)와 오미크론 변이바이러스에 대한 항체가에 대한 비교와 이상반응 등을 분석한 임상3상 연구 결과를 토대로 했다.
추가접종 효과성에는 이종 추가접종 완료자 216명에서 추가접종 2주 후 일부를 무작위 추출해...
또한, 같은 임상의 사후 분석 결과, 오미크론 변이 바이러스 감염 시의 5가지 특징적 증상인 발열, 기침, 인후통, 콧물 및 코막힘, 호흡곤란에 있어서도 유사한 수준의 효과를 보이는 것으로 나타났다.
일동제약은 지난해 11월 시오노기와 S-217622에 대한 공동 개발 계약을 체결하고 한국 내 임상 등 개발 활동을 수행해왔다.
일동제약 관계자는 “현재...
다음 달부터 국내에서도 오미크론 변이에 대응하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작된다. 본격적인 오미크론 백신의 도입에 따라 1000만 회분 이상 남은 기존 백신은 쓸모를 고심해야할 처지에 놓였다.
15일 방역당국에 따르면 모더나가 개발한 오미크론 대응 2가 백신 80만5000회분이 이날 인천공항을 통해 국내에 들어온다. 이틀 후에는...
중국 정부는 코로나19 오미크론 하위 변이 감염 사례가 끊이지 않자 대규모 검사와 도시 봉쇄를 계속해서 확대하고 있다. 봉쇄되지 않은 베이징과 상하이 같은 도시에서도 주민이 공공시설을 이용하거나 출근을 하려면 3일마다 PCR 검사를 받아야 한다.
지방정부 이중고 직면
지방정부의 재정 압박은 이중고다. 거리두기와 도시 봉쇄로 기업 활동이 줄어 세수는...
연구팀은 오미크론 변이가 우세하던 시기에 2회 기초접종 또는 3차접종(부스터샷)을 했을 때의 코로나19 백신의 예방효과를 비교 평가했다. 연구 대상은 고려대구로병원 의료종사자 281명을 대상으로 햇으며, 연구 기간은 오미크론이 우세종이 됐던 올해 2월1일부터 28일이다.
이전 연구들에서는 mRNA 백신으로 2회 기초접종을 완료한 경우 야생형(wild-type)...
오미크론 변이 대응, 동종 부스타샷 및 교차 접종 부스터샷 임상, 오미크론 변이와 관련 확장된 연구 등이다.
글로벌 진출도 적극적이다. 영국과 유럽연합(EU)에 조건부 허가 신청을 마쳤다. 이달 8일에는 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재 신청을 완료하고, 코벡스 퍼실리티를 통한 해외 백신 공급도 준비 중이다.
국내에서 스카이코비원 추가접종 시...
모더나가 개발한 오미크론 변이 대응 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 2가 백신이 국내 허가를 획득했다.
식품의약품안전처는 모더나코리아사가 허가 신청한 코로나19 백신 수입품목 ‘모더나스파이크박스2주(엘라소메란, 이멜라소메란)’를 8일 허가했다.
이번에 허가한 백신은 코로나19 초기 바이러스(우한주)와 오미크론 변이(BA.1) 각각의 항원을...
식품의약품안전처가 오미크론 하위 변이인 BA4와 BA.5에 대응하도록 화이자가 개발한 코로나19 백신의 사전검토에 착수했다.
식약처는 한국화이자제약이 코로나19 백신 ‘코미나티2주 0.1mg/mL(BA.4-5형)’의 비임상, 품질 자료에 대한 사전검토를 신청한 데 따라 품목허가 심사 전 사전검토에 나섰다고 7일 밝혔다.
이 백신은 코로나19 초기 바이러스와 오미크론...
오미크론 하위 변이 BA.4, BA.5 특화 백신 개발백악관 코로나 대응 조정관 “백신이 바이러스 따라잡아”
미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 연간 접종 체제로 전환하는 방안을 고려중이다.
6일(현지시간) NBC방송에 따르면 앤서니 파우치 미국 국립 알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 “극적인 다른 변이가 나타나지 않는 한 코로나19...
오미크론(BA.1) 하위변이인 BA.5의 검출률은 96.0%로 집계됐다. 국내감염에선 98.1%, 해외유입은 90.4%다. 국외에선 BA.5 변이가 우세종인 미국, 영국, 독일, 일본 등에서 한국과 마찬가지로 확진자 발생이 감소하고 있다. 다만, 일본에선 주간 사망자가 최근 역대 최다치를 기록했다.
방대본은 8월 5주차 주간 위험도를 ‘중간’으로 유지했다. 주간 지표는 개선되고...
오리지널 바이러스(우한주)와 오미크론 변이를 동시에 겨냥한 2가 백신으로, 국내에서도 폼목허가 절차를 밟고 있습니다.
영국, 모더나 2가 백신 접종 시작…국내는 허가검토 중
2가 백신을 가장 먼저 승인한 나라는 영국입니다. 영국은 5일(현지시간)부터 노약자를 대상으로 모더나가 개발한 2가 백신을 활용한 가을 부스터샷(추가접종)을 실시합니다. 요양원...
그럼에도 전문가들은 그간 사람들의 면역력이 증진된 점과 코로나19 오미크론 하위변이인 BA.4와 BA.5를 겨냥한 2가 백신이 미 식품의약국(FDA)의 최종 승인절차를 밟고 있다는 점을 감안하면 극심한 확산은 억제할 수 있다고 전망하고 있다.
저스틴 레슬러 노스캐롤라이나대 감염병학과 교수는 “올 가을 코로나19 재확산이 벌어질 수는 있지만 오미크론 유행 때처럼...